Sistema Lumbar — Fusión Lateral
LLIF — Lateral Lumbar
Interbody Fusion
Implante de fusión lumbar lateral con abordaje por el flanco del paciente. Minimiza el daño a tejidos blandos y permite colocar implantes de mayor tamaño para mejor estabilidad. Disponible en PEEK y titanio 3D.
Aprobación US-FDA 510(k) — Disponible
Características principales
- Abordaje lateral mínimamente invasivo
- Implantes de mayor tamaño para mayor superficie de contacto
- Dientes anti-migración en superficie superior e inferior
- Gran apertura central para injerto óseo
- Disponible en PEEK y titanio 3D
- Compatible con sistemas de fijación posterior
- Múltiples alturas y ángulos de lordosis
Ventajas clínicas
- Menor pérdida de sangre vs abordaje posterior
- Evita manipulación directa de la médula espinal
- Recuperación más rápida que cirugía abierta posterior
- Mayor área de superficie para fusión ósea
- Excelente para deformidades degenerativas lumbares
- Compatible con técnicas de corrección de deformidad
- Menor tasa de pseudoartrosis por mayor área de contacto
Materiales y perfiles disponibles
| Material | Ancho × largo (mm) | Altura disponible | Lordosis |
|---|---|---|---|
| PEEK | 18 × 45 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
| PEEK | 18 × 55 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
| PEEK | 22 × 45 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
| PEEK | 22 × 55 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
PEEK — Radiolucente. Permite evaluación radiográfica postoperatoria sin artefactos metálicos. Módulo de elasticidad similar al hueso cortical.
| Material | Ancho × largo (mm) | Altura disponible | Lordosis |
|---|---|---|---|
| Ti 3D | 18 × 45 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
| Ti 3D | 18 × 55 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
| Ti 3D | 22 × 45 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
| Ti 3D | 22 × 55 mm | 8 – 14 mm | 0° / 6° / 12° |
Titanio 3D impreso — Estructura porosa que imita la esponjosa ósea. Favorece la oseointegración y el crecimiento óseo a través del implante.
Indicaciones quirúrgicas
- Enfermedad degenerativa del disco lumbar
- Espondilolistesis degenerativa grado I–II
- Escoliosis degenerativa lumbar
- Estenosis del canal con inestabilidad
- Pseudoartrosis de cirugía lumbar previa
- Corrección de deformidad lumbar
Contraindicaciones relativas
- Infección activa sistémica o local
- Alergia conocida a titanio o PEEK
- Osteoporosis severa (T-score < −3.5)
- Tumores vertebrales activos
- Pacientes en crecimiento esquelético activo
- Anatomía vascular que impida acceso lateral seguro
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